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　　上市公司中，横店(diàn )东磁(cí )技术路线(xiàn )以N型(xíng )TOPCon为主(zhǔ )，重(chóng )点通(tōng )过开发相关技术，并逐步技改产线以提升电池效率、组件(jiàn )功率。通威股(gǔ )份已(yǐ )形成(chéng )8万吨(dūn )高纯(chún )晶硅(guī )产能，实(shí )现TOPcon、HJT、背接触(BC)电池、钙钛矿/硅叠层电池等技术路线研发的(de )全面(miàn )布局(jú )，并(bìng )在N型(xíng )电池(chí )方面(miàn )持续(xù )突破，各项产品指标处于行业领先。

　　申万宏源证券指(zhǐ )出，23-24年农药市(shì )场采(cǎi )购需(xū )求疲(pí )软，去库存成为行业主旋律。25年以来全球市场及企业库存均回(huí )归至22年之前正(zhèng )常乃(nǎi )至低(dī )位水(shuǐ )平。产品(pǐn )价格方面(miàn )，多数品种已跌无可跌，部分品种出现阶段性供需错配行(háng )情，行业(yè )触底(dǐ )回暖(nuǎn )信号(hào )明确(què )。全(quán )球去库存卓有成效，行业周期触底回升，新一轮整合下“强者(zhě )恒强”。预计(jì )25年市(shì )场将(jiāng )从“去库存”转入“去产能”阶段，行业将经历一定时期的优(yōu )化整合，具有(yǒu )核心(xīn )技术(shù )和创(chuàng )新能(néng )力，以及拥有(yǒu )市场渠道和品牌知名度等核心竞争力的行业主导者将会越(yuè )来越(yuè )强，市场(chǎng )份额(é )及影(yǐng )响力(lì )将持(chí )续提升。

　　据媒体报道，国家药监局在开展优化创新药(yào )临床(chuáng )试验审评(píng )审批(pī )试点(diǎn )工作(zuò )经验(yàn )基础上，组织起草了《关于优化创新药临床试验审评审批(pī )有关事项的公(gōng )告(征(zhēng )求意(yì )见稿(gǎo ))》，现向(xiàng )社会公开(kāi )征求意见。其中提到，为进一步支持以临床价值为导向的(de )创新(xīn )药研(yán )发，提高(gāo )临床(chuáng )研发(fā )质效(xiào )，对符合要求的创新药临床试验申请在30个工作日内完成审(shěn )评审(shěn )批。药物(wù )临床(chuáng )试验(yàn )申请(qǐng )审评(píng )审批30日通道支持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研(yán )发和国际多中(zhōng )心临(lín )床试(shì )验，服务(wù )临床(chuáng )急需和国(guó )家医药产业发展。

    欧林生物：控股股东计划减持(chí )不超(chāo )过3%公(gōng )司股(gǔ )份

　　上(shàng )市公(gōng )司中(zhōng )，键凯科技深耕医用药用聚乙二醇，聚乙二醇伊利替康是(shì )公司(sī )自主研发(fā )的小(xiǎo )分子(zǐ )长效(xiào )抗癌(ái )一类创新药物，并自主开发创新的聚乙二醇化药物和第三(sān )类医疗器械，填补(bǔ )了国(guó )内长(zhǎng )期缺(quē )乏规模化生产(chǎn )高质量医用聚乙二醇的空白。汉商集团拥有以生物活性创(chuàng )面修(xiū )复、微创(chuàng )及介(jiè )入治(zhì )疗器(qì )械为(wéi )特点的产品体系，主要产品可吸收医用膜、可吸收骨折内(nèi )固定(dìng )螺钉等是(shì )适用(yòng )于产(chǎn )科、骨科(kē )等手术医疗器械，具有较强的市场竞争力。

　　外骨骼机(jī )器人是一种可(kě )穿戴(dài )的智(zhì )能机(jī )械装(zhuāng )置，通过电机(jī )、传感器、控制系统等技术协作，为人类提供类似动物外(wài )骨骼(gé )的力(lì )量支(zhī )撑，增强(qiáng )或恢复人(rén )体的运动能力，主要应用于军事、工业、医疗、民用等领(lǐng )域。光大证券(quàn )研报(bào )表示(shì )，全(quán )球外(wài )骨骼机器人市场正进入高速增长期，根据GrandViewResearch数据显示，2024年市(shì )场规模达18亿美(měi )元，预计(jì )2030年将(jiāng )突破(pò )120亿美元，年复合增长率28%。

　　据媒体报道，国家药监局在开展优化创新(xīn )药临(lín )床试(shì )验审(shěn )评审(shěn )批试(shì )点工作经(jīng )验基础上，组织起草了《关于优化创新药临床试验审评审(shěn )批有(yǒu )关事项的(de )公告(gào )(征求(qiú )意见(jiàn )稿)》，现向社会公开征求意见。其中提到，为进一步支持以临(lín )床价值为导向(xiàng )的创(chuàng )新药(yào )研发(fā )，提(tí )高临床研发质效，对符合要求的创新药临床试验申请在30个工作日内完成(chéng )审评(píng )审批(pī )。药(yào )物临(lín )床试(shì )验申请审(shěn )评审批30日通道支持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步(bù )研发(fā )和国际多(duō )中心(xīn )临床(chuáng )试验(yàn )，服(fú )务临床急需和国家医药产业发展。

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