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　　据媒体(tǐ )报道，国(guó )家药监局(jú )在开展优(yōu )化创新药(yào )临床试验(yàn )审评审批(pī )试点工作(zuò )经验基础(chǔ )上，组织(zhī )起草了《关于优化创新(xīn )药临床试(shì )验审评审(shěn )批有关事(shì )项的公告(gào )(征求意见(jiàn )稿)》，现(xiàn )向社会公(gōng )开征求意(yì )见。其中提到，为进一步支持以临床价值为导向的创新药(yào )研发，提(tí )高临床研(yán )发质效，对符合要(yào )求的创新(xīn )药临床试(shì )验申请在(zài )30个工作日(rì )内完成审(shěn )评审批。药物临床(chuáng )试验申请(qǐng )审评审批(pī )30日通道支(zhī )持国家重点研发品种，鼓励全球(qiú )早期同步(bù )研发和国(guó )际多中心(xīn )临床试验(yàn )，服务临(lín )床急需和(hé )国家医药(yào )产业发展。

　　上游原材料供应受限，这类产品(pǐn )成本急剧(jù )上升

    相关(guān )个股：翰(hàn )宇药业（300199）、德源(yuán )药业（832735）等。

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