超越科技连亏3年1期 2021年上市即巅峰中信证券保荐
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        欧林生物:控股股(gǔ )东计划减持(chí )不超过3%公司(sī )股份

      据(jù )不完全统计(jì ),今年以来(lái ),国家药监(jiān )局已批准超(chāo )30款新(xīn )药上市(shì )。近(jìn )期新药(yào )密集(jí )获批,既显(xiǎn )示出创新药(yào )企研发管线(xiàn )的加速落地(dì ),也标志着(zhe )我国创新药(yào )产业正步入(rù )成熟升级的(de )新阶段。中(zhōng )邮证券认为(wéi ),短期震荡(dàng )属正常,仍坚定看好2-3年维度的创新药行情。首先(xiān )是出海,较(jiào )多优质项目(mù )BD虽已有一定(dìng )市场预期,但仍存在落(luò )地超预期的(de )可能,且海(hǎi )外估(gū )值并未(wèi )泡沫(mò )化,出(chū )海也(yě )已形成(chéng )正向(xiàng )循环,未来(lái )全球看国内(nèi )创新药比例(lì )仍有提升空(kōng )间。其次资(zī )金面目前宽(kuān )基对创新药(yào )板块的配置(zhì )远未见顶,且外资对港(gǎng )股创新药的配置也有提升空间。

      公司方面,一品红主营(yíng )业务产品类(lèi )别包括特色(sè )儿(ér )童药、创(chuàng )新慢病药等(děng )。截止2024年年(nián )报,公司共(gòng )有各(gè )类在研(yán )项目(mù )71项(不含(hán )技术(shù )改造类(lèi )项目(mù )),公司研发(fā )管线主要聚(jù )焦在代谢、炎症、神经(jīng )等领域,共(gòng )有15个创新药(yào )项目,其中(zhōng )用于治疗高(gāo )尿酸血症的(de )创新药AR882和用(yòng )于降糖/减重的创新药APH01727片处于临床试验阶段,其余(yú )产品处于临(lín )床前研究阶(jiē )段。迪哲医(yī )药(yào )是一家创(chuàng )新型生物医(yī )药企业,专(zhuān )注于恶性肿(zhǒng )瘤和(hé )免疫性(xìng )疾病(bìng )领域的(de )创新(xīn )疗法研(yán )究、开发和商业(yè )化。

        华新环保(bǎo ):股东计划(huá )减持不超公(gōng )司总股本的(de )1.58%

      上游原(yuán )材料供应受(shòu )限,这类产(chǎn )品成本急剧上升

      据媒体报道,国家药监局在开展优化创(chuàng )新药临床试(shì )验审评审批(pī )试点工作经(jīng )验基础上,组织起草了(le )《关于优化(huà )创新药临床(chuáng )试验(yàn )审评审(shěn )批有(yǒu )关事项(xiàng )的公(gōng )告(征求意见(jiàn )稿)》,现向(xiàng )社会公开征(zhēng )求意见。其(qí )中提到,为(wéi )进一步支持(chí )以临床价值(zhí )为导向的创(chuàng )新药研发,提高临床研(yán )发质效,对符合要求的创新药临床试验申请在30个工作日内完(wán )成审评审批(pī )。药物临床(chuáng )试验申请审(shěn )评审批30日通(tōng )道支持国家(jiā )重点研发品(pǐn )种,鼓励全(quán )球早(zǎo )期同步(bù )研发(fā )和国际(jì )多中(zhōng )心临床试验(yàn ),服务临床(chuáng )急需和国家(jiā )医药产业发(fā )展。

        【重大事(shì )项相关公告(gào )】

        华新环保:股东计划减(jiǎn )持不超公司总股本的1.58%

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  • 2026-01-03

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  上游原(yuán )材料供应受(shòu )限,这类产(chǎn )品成本急剧上升

  据媒体报道,国家药监局在开展优化创(chuàng )新药临床试(shì )验审评审批(pī )试点工作经(jīng )验基础上,组织起草了(le )《关于优化(huà )创新药临床(chuáng )试验(yàn )审评审(shěn )批有(yǒu )关事项(xiàng )的公(gōng )告(征求意见(jiàn )稿)》,现向(xiàng )社会公开征(zhēng )求意见。其(qí )中提到,为(wéi )进一步支持(chí )以临床价值(zhí )为导向的创(chuàng )新药研发,提高临床研(yán )发质效,对符合要求的创新药临床试验申请在30个工作日内完(wán )成审评审批(pī )。药物临床(chuáng )试验申请审(shěn )评审批30日通(tōng )道支持国家(jiā )重点研发品(pǐn )种,鼓励全(quán )球早(zǎo )期同步(bù )研发(fā )和国际(jì )多中(zhōng )心临床试验(yàn ),服务临床(chuáng )急需和国家(jiā )医药产业发(fā )展。

    【重大事(shì )项相关公告(gào )】

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