人民币对美元中间价报7.1803 调升12个基点
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      事关创新药,国家药监(jiān )局发文征求意见(jiàn )

         世界卫(wèi )生组织(WHO)正在制定的基(jī )于GLP-1的疗法治疗成人肥胖症(zhèng )的(de )新指南,计划(huá )于2025年9月正(zhèng )式发布。该指南(nán )由(yóu )独立的指南开发小组(GDG)负责制定,以(yǐ )确保指南(nán )符合世界卫生组(zǔ )织(zhī )的严格标准。据悉,该(gāi )指南的目的在于(yú )明(míng )确GLP 1 RAs的临床适应症、应用(yòng )以(yǐ )及规划方面的(de )考量。

         国家卫健(jiàn )委(wěi )7月22日印发医养(yǎng )结合示范(fàn )项目工作方案。通(tōng )过创建全国医养结合示(shì )范(fàn )县(市、区)和示范机(jī )构,总结推广好(hǎo )的(de )经验和做法,发挥示范(fàn )引(yǐn )领、辐射带动(dòng )作用,鼓励各地深入推进(jìn )医(yī )养结合工作,引导更多(duō )社会力量积极参(cān )与(yǔ ),不断扩大和优化医养(yǎng )结(jié )合服务供给,提高医养(yǎng )结合服务能力和(hé )水(shuǐ )平,更好顺应(yīng )老年人健(jiàn )康养老服务需求(qiú )。

      强力“反内卷”!时(shí )隔27年,价格法(fǎ )重新修订(dìng )

      据媒体报道(dào ),国家药监局在开展优化(huà )创新药临床试验(yàn )审评审批试点工作经验基(jī )础(chǔ )上,组织起草(cǎo )了《关于(yú )优化创新药临床(chuáng )试(shì )验审评审批有关事项的(de )公(gōng )告(征求意见稿(gǎo ))》,现向(xiàng )社会公开征求意(yì )见(jiàn )。其中提到,为进一步(bù )支持以临床价值(zhí )为(wéi )导向的创新药研发,提(tí )高(gāo )临床研发质效(xiào ),对符合(hé )要求的创新药临(lín )床(chuáng )试验申请在30个工作日内(nèi )完成审评审批。药物临床试验申请审评审(shěn )批(pī )30日通道支持国(guó )家重点研(yán )发品种,鼓励全(quán )球(qiú )早期同步研发和国际多(duō )中(zhōng )心临床试验,服务临床(chuáng )急需和国家医药(yào )产(chǎn )业发展。

        相关(guān )个股:创新医疗(liáo )(002173)、福瑞达(600223)等。

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  事关创新药,国家药监(jiān )局发文征求意见(jiàn )

     世界卫(wèi )生组织(WHO)正在制定的基(jī )于GLP-1的疗法治疗成人肥胖症(zhèng )的(de )新指南,计划(huá )于2025年9月正(zhèng )式发布。该指南(nán )由(yóu )独立的指南开发小组(GDG)负责制定,以(yǐ )确保指南(nán )符合世界卫生组(zǔ )织(zhī )的严格标准。据悉,该(gāi )指南的目的在于(yú )明(míng )确GLP 1 RAs的临床适应症、应用(yòng )以(yǐ )及规划方面的(de )考量。

     国家卫健(jiàn )委(wěi )7月22日印发医养(yǎng )结合示范(fàn )项目工作方案。通(tōng )过创建全国医养结合示(shì )范(fàn )县(市、区)和示范机(jī )构,总结推广好(hǎo )的(de )经验和做法,发挥示范(fàn )引(yǐn )领、辐射带动(dòng )作用,鼓励各地深入推进(jìn )医(yī )养结合工作,引导更多(duō )社会力量积极参(cān )与(yǔ ),不断扩大和优化医养(yǎng )结(jié )合服务供给,提高医养(yǎng )结合服务能力和(hé )水(shuǐ )平,更好顺应(yīng )老年人健(jiàn )康养老服务需求(qiú )。

  强力“反内卷”!时(shí )隔27年,价格法(fǎ )重新修订(dìng )

  据媒体报道(dào ),国家药监局在开展优化(huà )创新药临床试验(yàn )审评审批试点工作经验基(jī )础(chǔ )上,组织起草(cǎo )了《关于(yú )优化创新药临床(chuáng )试(shì )验审评审批有关事项的(de )公(gōng )告(征求意见稿(gǎo ))》,现向(xiàng )社会公开征求意(yì )见(jiàn )。其中提到,为进一步(bù )支持以临床价值(zhí )为(wéi )导向的创新药研发,提(tí )高(gāo )临床研发质效(xiào ),对符合(hé )要求的创新药临(lín )床(chuáng )试验申请在30个工作日内(nèi )完成审评审批。药物临床试验申请审评审(shěn )批(pī )30日通道支持国(guó )家重点研(yán )发品种,鼓励全(quán )球(qiú )早期同步研发和国际多(duō )中(zhōng )心临床试验,服务临床(chuáng )急需和国家医药(yào )产(chǎn )业发展。

    相关(guān )个股:创新医疗(liáo )(002173)、福瑞达(600223)等。

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