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　　作为“丝绸之路经济带”的核心区域，中亚国家和我(wǒ )国在国际产(chǎn )能合(hé )作、投资贸(mào )易和(hé )共建共用基(jī )础设(shè )施等领域具有强(qiáng )互补性和合作空(kōng )间。今年以来，我国(guó )与中亚五国(guó )贸易(yì )规模继续扩(kuò )大。前5个月，我国对(duì )中亚五国进出口(kǒu )2864.2亿元(yuán )，同比增长(zhǎng )10.4%，规(guī )模创历史同(tóng )期新(xīn )高。其中，出口(kǒu )1881.8亿元，增长5.6%；进口982.4亿元，增长21%。中信证券指出，中亚五国地处联(lián )通欧亚的战(zhàn )略要(yào )地，加强与(yǔ )中亚(yà )合作对我国(guó )保障(zhàng )资源安全、运输(shū )安全及边境安全(quán )意义(yì )重大。产业(yè )发展(zhǎn )方面，中亚(yà )五国(guó )普遍处于从(cóng )农业(yè )主导向工业发展(zhǎn )转型阶段，纺织(zhī )、采(cǎi )矿与汽车是(shì )其重(chóng )点产业。经(jīng )贸合(hé )作方面，中(zhōng )国与(yǔ )中亚经贸合作方兴未艾，未来仍有广阔空间，重点关注基建、能(néng )源及矿产领(lǐng )域。

　　公司方(fāng )面，一品红主营(yíng )业务(wù )产品类别包括特(tè )色儿童药、创新(xīn )慢病(bìng )药等。截止(zhǐ )2024年年(nián )报，公司共(gòng )有各(gè )类在研项目(mù )71项(不(bú )含技术改造类项(xiàng )目)，公司研发管(guǎn )线主(zhǔ )要聚焦在代(dài )谢、炎症、神经(jīng )等领(lǐng )域，共有15个(gè )创新(xīn )药项目，其中用于治疗高尿酸血症的创新药AR882和用于降糖/减重的创(chuàng )新药APH01727片处于(yú )临床(chuáng )试验阶段，其余(yú )产品处于临(lín )床前(qián )研究阶段。迪哲(zhé )医药是一家创新(xīn )型生(shēng )物医药企业(yè )，专(zhuān )注于恶性肿(zhǒng )瘤和(hé )免疫性疾病(bìng )领域(yù )的创新疗法研究(jiū )、开发和商业化(huà )。

　　多家企业(yè )披露(lù )了其在固态(tài )电池(chí )领域的最新(xīn )进展(zhǎn )

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　　上(shàng )市公司中，江山(shān )股份有60多年(nián )的农(nóng )药生产历史，是(shì )国内四大草甘膦(lìn )生产(chǎn )企业之一，拥有(yǒu )草甘膦原药(yào )产能(néng )7万吨/年，其(qí )中甘(gān )氨酸路线产能3万(wàn )吨/年，IDAN路线产能(néng )4万吨(dūn )/年。公司敌(dí )敌畏(wèi )、敌百虫产(chǎn )品使(shǐ )用的清洁生(shēng )产工(gōng )艺路线国内领先。中旗股份产品已出口到欧洲、北美、南美等高(gāo )端国际市场(chǎng )，公(gōng )司已经成为(wéi )全球(qiú )主要的农化(huà )行业(yè )跨国公司的长期(qī )战略合作伙伴。目前(qián )公司对日本(běn )、巴(bā )西、美国都(dōu )有农(nóng )药出口，全(quán )球范(fàn )围内终端使用的(de )很多农药制剂都(dōu )使用(yòng )了中旗生产(chǎn )、销(xiāo )售的农药。安道(dào )麦A表示，作(zuò )为作(zuò )物保护领域的全球领军企业，集团主要以非专利原药为基础，从(cóng )事作物保护(hù )产品(pǐn )的开发、生(shēng )产及(jí )销售。集团(tuán )向全(quán )球数十个国家的(de )农民提供除草、杀虫(chóng )及杀菌解决(jué )方案(àn )，在前二十(shí )大农(nóng )业市场国家(jiā )直接(jiē )开展经营业务，服务覆盖各大区(qū )域。

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　　据媒体报道，国家药监局在开展优化(huà )创新药临床试验(yàn )审评审批试(shì )点工(gōng )作经验基础(chǔ )上，组织起草了《关(guān )于优化创新药临(lín )床试(shì )验审评审批(pī )有关(guān )事项的公告(gào )(征求(qiú )意见稿)》，现向(xiàng )社会公开征求意(yì )见。其中提到，为进(jìn )一步支持以(yǐ )临床(chuáng )价值为导向(xiàng )的创(chuàng )新药研发，提高(gāo )临床研发质效，对符合要求的创新药临床试验申请在30个工作日内(nèi )完成审评审批。药物临床试(shì )验申(shēn )请审评审批(pī )30日通(tōng )道支持国家重点(diǎn )研发品种，鼓励(lì )全球(qiú )早期同步研(yán )发和(hé )国际多中心(xīn )临床(chuáng )试验，服务(wù )临床(chuáng )急需和国家医药(yào )产业发展。

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