A股三大指数收跌 采掘、石油、燃气板块逆市走强
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    2、【国新办将介绍海南(nán )自贸(mào )区有关(guān )情况 本地企(qǐ )业充(chōng )分(fèn )受益(yì )自由贸易港建设】

      当下,我国军贸产品已经具备(bèi )了产能(néng )、性(xìng )能、性(xìng )价比三(sān )方面(miàn )的(de )综合(hé )优势。从产能角度看,历经几十年的军工产能建设,我国装(zhuāng )备产能持续(xù )提升,此前军(jun1 )工产(chǎn )能(néng )倾向(xiàng )于解决(jué )内需的情况有望逐步改变,军工行业已初步具备了产(chǎn )能外(wài )溢的基(jī )础。中(zhōng )航证券(quàn )认为(wéi ),伴随(suí )全球军贸需求方对我国军贸装备产能、性能、性价比(bǐ )综合优(yōu )势认(rèn )知的持(chí )续深化(huà ),我(wǒ )国(guó )军贸(mào )的能力(lì )和潜力将军工行业的天花板再次抬高。中邮证券认为(wéi ),展望2025年,“建军(jun1 )百年奋(fèn )斗目(mù )标(biāo )”任(rèn )务进入(rù )下半场,军工行业订单有望迎来拐点,在服务于提升(shēng )装备(bèi )性能或(huò )降低装(zhuāng )备成本(běn )的新(xīn )技(jì )术、以新域新质作战力量为代表的新产品、军贸和军用技(jì )术转化(huà )带来(lái )的新市(shì )场方向(xiàng )或蕴(yùn )含(hán )更大(dà )弹性。

      上市公司中,键凯科技深耕医用药用聚乙二醇,聚乙二醇伊(yī )利替康(kāng )是公司(sī )自主(zhǔ )研(yán )发的(de )小分子(zǐ )长效抗癌一类创新药物,并自主开发创新的聚乙二醇(chún )化药(yào )物和第(dì )三类医(yī )疗器械(xiè ),填(tián )补(bǔ )了国(guó )内长期缺乏规模化生产高质量医用聚乙二醇的空白。汉商集(jí )团拥(yōng )有以生(shēng )物活性(xìng )创面修(xiū )复、微创及(jí )介入治疗器械为特点的产品体系,主要产品可吸收医(yī )用膜、可吸(xī )收骨折(shé )内固定(dìng )螺钉(dìng )等(děng )是适(shì )用于产(chǎn )科、骨科等手术医疗器械,具有较强的市场竞争力。

        相(xiàng )关个股(gǔ ):翰宇(yǔ )药业(yè )(300199)、德源药业(832735)等。

        常山北明:两位高管拟分(fèn )别减持(chí )0.11%公司(sī )股份

        中洲特(tè )材:股东拟(nǐ )减持不超过1.76%公司股份

      据媒体报道,国家药监局在(zài )开展优(yōu )化创(chuàng )新药临(lín )床试验(yàn )审评(píng )审(shěn )批试(shì )点工作(zuò )经验基础上,组织起草了《关于优化创新药临床试验(yàn )审评(píng )审批有(yǒu )关事项(xiàng )的公告(gào )(征求(qiú )意(yì )见稿(gǎo ))》,现向社会公开征求意见。其中提到,为进一步支持以临(lín )床价(jià )值为导(dǎo )向的创(chuàng )新药研(yán )发,提高临(lín )床研发质效,对符合要求的创新药临床试验申请在30个(gè )工作日(rì )内完(wán )成审评(píng )审批。药物(wù )临(lín )床试(shì )验申请(qǐng )审评审批30日通道支持国家重点研发品种,鼓励全球早(zǎo )期同步研发(fā )和国际(jì )多中心(xīn )临床(chuáng )试(shì )验,服务临床急需和国家医药产业发展。

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  • 2026-01-18

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    相(xiàng )关个股(gǔ ):翰宇(yǔ )药业(yè )(300199)、德源药业(832735)等。

    常山北明:两位高管拟分(fèn )别减持(chí )0.11%公司(sī )股份

    中洲特(tè )材:股东拟(nǐ )减持不超过1.76%公司股份

  据媒体报道,国家药监局在(zài )开展优(yōu )化创(chuàng )新药临(lín )床试验(yàn )审评(píng )审(shěn )批试(shì )点工作(zuò )经验基础上,组织起草了《关于优化创新药临床试验(yàn )审评(píng )审批有(yǒu )关事项(xiàng )的公告(gào )(征求(qiú )意(yì )见稿(gǎo ))》,现向社会公开征求意见。其中提到,为进一步支持以临(lín )床价(jià )值为导(dǎo )向的创(chuàng )新药研(yán )发,提高临(lín )床研发质效,对符合要求的创新药临床试验申请在30个(gè )工作日(rì )内完(wán )成审评(píng )审批。药物(wù )临(lín )床试(shì )验申请(qǐng )审评审批30日通道支持国家重点研发品种,鼓励全球早(zǎo )期同步研发(fā )和国际(jì )多中心(xīn )临床(chuáng )试(shì )验,服务临床急需和国家医药产业发展。

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