超颖电子过会:今年IPO过关第32家 国联民生过2单
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      兴业证(zhèng )券(quàn )表(biǎo )示,在国家政策的强力支持背景下,产业链各环节(jiē )企(qǐ )业(yè )相继发布全(quán )固(gù )态(tài )电池技术解决方案,同时低空经济、机器(qì )人等新兴(xìng )应(yīng )用(yòng )场景的需(xū )求(qiú )催(cuī )化持续释放,多重利好叠加下,固态电池产(chǎn )业化进程(chéng )有(yǒu )望(wàng )提前加速(sù )。目(mù )前初代全(quán )固态电池材料体系已定型,材料性能和设备(bèi )接(jiē )近(jìn )量产要求(qiú ),预(yù )计25H2进入固态电池设备和材料企业定点的关键期,固(gù )态(tài )电(diàn )池设备端和(hé )材(cái )料(liào )端布局较为完善、验证进展较快的企业有(yǒu )望受益。

        贵州燃(rán )气(qì ):股东拟合计减持不超6%股份

      据不完全统(tǒng )计,今年(nián )以(yǐ )来(lái ),国家药(yào )监(jiān )局(jú )已批准超30款新药上市。近期新药密集获批,既显示出(chū )创(chuàng )新(xīn )药企研发(fā )管(guǎn )线(xiàn )的加速落(luò )地,也标志着我国创新药产业正步入成熟升(shēng )级(jí )的新阶段。中(zhōng )邮(yóu )证券认为,短期震荡属正常,仍坚定看好2-3年维度的(de )创(chuàng )新(xīn )药行情。首(shǒu )先(xiān )是出海,较多优质项目BD虽已有一定市场预期(qī ),但仍存(cún )在(zài )落(luò )地超预期(qī )的(de )可(kě )能,且海外估值并未泡沫化,出海也已形成正向循环(huán ),未(wèi )来全球看(kàn )国(guó )内(nèi )创新药比(bǐ )例仍有提升空间。其次资金面目前宽基对创(chuàng )新(xīn )药板块的配(pèi )置(zhì )远(yuǎn )未见顶,且外资对港股创新药的配置也有提升空间(jiān )。

      国家发布(bù )价(jià )格法修正草案,核心思想“反内卷”。国盛(shèng )证券杨润(rùn )思(sī )认(rèn )为,光伏(fú )在(zài )反(fǎn )内卷的背景之下,产业链价格修复是必然趋势,预计(jì )多(duō )晶(jīng )硅价格有(yǒu )望(wàng )回(huí )归到行业(yè )成本价之上,同时供给侧的出清政策也有望(wàng )跟(gēn )进出炉。随(suí )着(zhe )多(duō )晶硅料价格上涨,建议持续关注下游产业链硅片、电(diàn )池(chí )片、组件等(děng )各(gè )环节的价格修复机会和弹性。

      中金发布(bù )研报称,国(guó )家(jiā )电网一季(jì )度(dù )电(diàn )网投资同比增长27.7%,为一季度历史新高。特高压工程建(jiàn )设(shè )有(yǒu )序推进、超(chāo )高(gāo )压设备招(zhāo )标量延续高增。持续看好新型电力系统建设(shè )加(jiā )速,国内电(diàn )网(wǎng )投(tóu )资景气度向上。

    5、【世卫制定新指南适用GLP-1疗法治疗(liáo )成(chéng )人(rén )肥胖症】

      据媒体报道,国家药监局在开展优化创新药(yào )临床试验(yàn )审(shěn )评(píng )审批试点(diǎn )工(gōng )作(zuò )经验基础上,组织起草了《关于优化创新药临床试验(yàn )审(shěn )评(píng )审批有关(guān )事(shì )项(xiàng )的公告(征(zhēng )求意见稿)》,现向社会公开征求意见。其中(zhōng )提(tí )到,为进一(yī )步(bù )支(zhī )持以临床价值为导向的创新药研发,提高临床研发(fā )质(zhì )效(xiào ),对符合要(yào )求(qiú )的创新药临床试验申请在30个工作日内完成审(shěn )评审批。药(yào )物(wù )临床试验(yàn )申(shēn )请(qǐng )审评审批30日通道支持国家重点研发品种,鼓励全球早(zǎo )期(qī )同(tóng )步研发和(hé )国(guó )际(jì )多中心临(lín )床试验,服务临床急需和国家医药产业发展(zhǎn )。

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  • 2026-01-02

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  据媒体报道,国家药监局在开展优化创新药(yào )临床试验(yàn )审(shěn )评(píng )审批试点(diǎn )工(gōng )作(zuò )经验基础上,组织起草了《关于优化创新药临床试验(yàn )审(shěn )评(píng )审批有关(guān )事(shì )项(xiàng )的公告(征(zhēng )求意见稿)》,现向社会公开征求意见。其中(zhōng )提(tí )到,为进一(yī )步(bù )支(zhī )持以临床价值为导向的创新药研发,提高临床研发(fā )质(zhì )效(xiào ),对符合要(yào )求(qiú )的创新药临床试验申请在30个工作日内完成审(shěn )评审批。药(yào )物(wù )临床试验(yàn )申(shēn )请(qǐng )审评审批30日通道支持国家重点研发品种,鼓励全球早(zǎo )期(qī )同(tóng )步研发和(hé )国(guó )际(jì )多中心临(lín )床试验,服务临床急需和国家医药产业发展(zhǎn )。

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