韩国智库:韩国人口百年内或锐减85%!最悲观情境下,人口将锐减至753万,最乐观情境下,届时人口也仅剩1573万,不足当前1/3
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    1、【加快(kuài )农业农村(cūn )现代化 《农村公路条例》公布】

      外骨骼机器人是一种可穿戴的智能机械装置,通过电机、传感器、控制系统等技术协作,为人类提供类似动物外骨骼的力量支撑,增强或恢复(fù )人体的运(yùn )动能力,主要应用于军事、工业、医疗、民用等领域。光大证券研报表示,全球外骨(gǔ )骼机器人(rén )市场正进(jìn )入高速增长期,根据GrandViewResearch数据显示,2024年市场规模达18亿美元,预计2030年将突破120亿美元(yuán ),年复合(hé )增长率28%。

      强力“反内卷”!时隔27年,价格法重新修订

      随着人工智能技术的飞(fēi )速发展,自动驾驶(shǐ )正迎来前所未有的变革。从智能感知到精准决策,从高效控制到数据驱动,人工智能(néng )为自动驾(jià )驶注入了强大的动力。海通证券认为,此前自动驾驶大模型开发的主要门槛(kǎn )包括算力(lì )、数据闭(bì )环等,自动驾驶领先企业多为头部科技企业;Deepseek发布推理更快的模型之后,后(hòu )发企业(包(bāo )括整车和(hé )方案商)有望获得新的机会。据《车联网白皮书》预计,到2025年我国智能汽车市(shì )场规模将(jiāng )接近万亿(yì )元。

         世界卫生组织(WHO)正在制定的基于GLP-1的疗法治疗成人肥胖症的新(xīn )指南,计(jì )划于2025年9月(yuè )正式发布。该指南由独立的指南开发小组(GDG)负责制定,以确保指南符合世(shì )界卫生组(zǔ )织的严格(gé )标准。据悉,该指南的目的在于明确GLP 1 RAs的临床适应症、应用以及规划方面的考(kǎo )量。

        【减(jiǎn )持计划公告及其他】

        格尔软件:拟收购微品致远51%以上股权,标的公(gōng )司拥有智(zhì )能体编排(pái )平台

        鹿山新材:股东拟减持不超过1%公司股份

      据媒体报道,国家(jiā )药监局在(zài )开展优化(huà )创新药临床试验审评审批试点工作经验基础上,组织起草了《关于优化创新(xīn )药临床试(shì )验审评审(shěn )批有关事项的公告(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。其中提到,为进(jìn )一步支持(chí )以临床价(jià )值为导向的创新药研发,提高临床研发质效,对符合要求的创新药临床试验申请在30个(gè )工作日内(nèi )完成审评审批。药物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点研发品种,鼓励全球(qiú )早期同步(bù )研发和国际多中心临床试验,服务临床急需和国家医药产业发展。

  • 传媒来料
  • 2025-12-31

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1、【加快(kuài )农业农村(cūn )现代化 《农村公路条例》公布】

  外骨骼机器人是一种可穿戴的智能机械装置,通过电机、传感器、控制系统等技术协作,为人类提供类似动物外骨骼的力量支撑,增强或恢复(fù )人体的运(yùn )动能力,主要应用于军事、工业、医疗、民用等领域。光大证券研报表示,全球外骨(gǔ )骼机器人(rén )市场正进(jìn )入高速增长期,根据GrandViewResearch数据显示,2024年市场规模达18亿美元,预计2030年将突破120亿美元(yuán ),年复合(hé )增长率28%。

  强力“反内卷”!时隔27年,价格法重新修订

  随着人工智能技术的飞(fēi )速发展,自动驾驶(shǐ )正迎来前所未有的变革。从智能感知到精准决策,从高效控制到数据驱动,人工智能(néng )为自动驾(jià )驶注入了强大的动力。海通证券认为,此前自动驾驶大模型开发的主要门槛(kǎn )包括算力(lì )、数据闭(bì )环等,自动驾驶领先企业多为头部科技企业;Deepseek发布推理更快的模型之后,后(hòu )发企业(包(bāo )括整车和(hé )方案商)有望获得新的机会。据《车联网白皮书》预计,到2025年我国智能汽车市(shì )场规模将(jiāng )接近万亿(yì )元。

     世界卫生组织(WHO)正在制定的基于GLP-1的疗法治疗成人肥胖症的新(xīn )指南,计(jì )划于2025年9月(yuè )正式发布。该指南由独立的指南开发小组(GDG)负责制定,以确保指南符合世(shì )界卫生组(zǔ )织的严格(gé )标准。据悉,该指南的目的在于明确GLP 1 RAs的临床适应症、应用以及规划方面的考(kǎo )量。

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  据媒体报道,国家(jiā )药监局在(zài )开展优化(huà )创新药临床试验审评审批试点工作经验基础上,组织起草了《关于优化创新(xīn )药临床试(shì )验审评审(shěn )批有关事项的公告(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。其中提到,为进(jìn )一步支持(chí )以临床价(jià )值为导向的创新药研发,提高临床研发质效,对符合要求的创新药临床试验申请在30个(gè )工作日内(nèi )完成审评审批。药物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点研发品种,鼓励全球(qiú )早期同步(bù )研发和国际多中心临床试验,服务临床急需和国家医药产业发展。

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